Гипертония – хроническое повышение давления крови – поражает более 25% всего взрослого населения земного шара. Ученые продвинулись в разработке генетического каталога для этого заболевания, изучив геном крыс-гипертоников.
Ученые давно отыскали несколько генетических вариантов, связанных с болезнью. Но без полной картины генома тяжело было отыскать то, какие непосредственно конфигурации определяют
Гипертония – хроническое повышение давления крови – поражает более 25% всего взрослого населения земного шара. Ученые продвинулись в разработке генетического каталога для этого заболевания, изучив геном крыс-гипертоников.
Ученые давно отыскали несколько генетических вариантов, связанных с болезнью. Но без полной картины генома тяжело было отыскать то, какие непосредственно конфигурации определяют гипертонию на молекулярном уровне.
Ученые во главе с Тимоти Аитманом из Королевского института Лондона упорядочили 1-ый геном крысы с диагнозом гипертония. Они рассчитывали найти мутации, разрушающие работу генов. Но количество измененных участков оказалось не таким уж большущим: 788 генов отличались от вариантов здоровых мышей и только 60 – отсутствовали.
Большая часть измененных генов были связаны с жизнедеятельностью клеток, такой как передача ионов, локализация плазменной мембраны, иммунологическими и неврологическими процессами.
Создатель исследования считает, что расшифровка генома крысы поможет изучить механизмы развития гипертонии у людей.
Похожие статьи:
